Региональная общественная организация "Общество специалистов по нервно-мышечным болезням"

Вход в личный кабинет

Школа миологии-2018. Наследственные болезни периферического нейромоторного аппарата в ежедневной практике

Чтобы подать заявку, необходимо зарегистрироваться или авторизоваться. После регистрации/авторизации вернитесь в этот раздел и нажмите на кнопку «подать заявку».

Список зарегистрировавшихся на это мероприятие
Даты проведения16 - 19 мая 2018
Начало10:00
ОрганизаторОСНМБ
ГородРоссия, Москва
Адрес ул. Лобачевского, д. 90 (ОУ профсоюзов высшего образования "Академия труда и социальных отношений")

Уважаемые коллеги!

Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» приглашает принять участие в Научно-практической конференции с международным участием  «Школа миологии-2018. Наследственные болезни периферического нейромоторного аппарата в ежедневной практике»

Дата: 16-19 мая 2018 года
Место проведения: 119454, Москва, ул. Лобачевского, д. 90 (ОУ профсоюзов высшего образования "Академия труда и социальных отношений"),
Проезд: метро "Проспект Вернадского", 1-й вагон из центра, авт. №116, 715, 793, 715к (в сторону области) до остановки "Академия труда", вход со стороны ул. Коштоянца.

Регистрация

Для участия в Конференции необходимо зарегистрироваться на сайте www.neuromuscular.ru.
Онлайн регистрация на сайте продлится до 01 мая 2018 г. включительно.

Стоимость участия

Действующий член
Общества НМБ
Не член
Общества НМБ
2500 руб. 4000 руб.


Квитанция для оплаты регистрационного взноса (скачать

 

Научно-практическая конференция
Школа миологии-2018.
Наследственные болезни периферического нейромоторного аппарата в ежедневной практике

16-19 мая 2018

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА

16 мая 2018 г. «Пациент на приеме»

  • Правила осмотра пациента при подозрении на болезнь периферического нейромоторного аппарата (ПНА)
  • Основные лабораторные исследования при подозрении на болезнь ПНА.
  • Место МРТ в диагностике и дифференциальной диагностике болезней ПНА.
  • Возможности и ограничения УЗИ в диагностике болезней нервов и мышц.
  • Как читать результаты ЭМГ при разных уровнях поражения ПНА.
  • Как читать отрицательный результат ДНК анализа при типичной клинической картине наследственного забеливания с поражением ПНА.
  • Многопрофильный командный подход в реализации помощи пациентам с ПНА.
  • Клинические разборы пациентов

17 мая 2018 г. «Самые частые болезни мышц»

  • Миодистрофия Дюшенна. Современное состояние проблемы: генетическая диагностика, выявление носительства, подходы к генетическому консультированию.
  • Миодистрофия Дюшенна: перспективы лечения и рекомендации по оценке эффективности терапии.
  • как самая частая дистрофия, пропускаемая в пожилом возрасте. Проблемы дифференциальной диагностики и тактики ведения пациента. Место Сальбутамола в лечении – да/нет?
  • Миотоническая дистрофия. 1 и 2.
  • Типичные изменения мышц при первично-мышечной патологии по данным морфологии. Что такое «воспаление» и что такое «дистрофия».
  • Приобретенные острые и хронические болезни мышц как маски наследственной патологии. Причины задержки правильного диагноза. Перспективы лечения. Место ВВИГ в терапии воспалительных болезней мышц.
  • Клинические разборы пациентов

18 мая 2018 г. «Самые частые болезни периферических нервов»

  • Наследственные моторные и сенсорные полинейропатии. Современное состояние проблемы: генетическая диагностика, выявление носительства, подходы к генетическому консультированию.
  • Мононейропатия – маска нейропатии со склонностью к параличам от сдавления. Причины задержки установления правильного диагноза.
  • Мононейропатии у детей – наследственные или приобретенное заболевание? Как дифференцировать?
  • Болезнь Фабри как наследственная болезнь накопления, часто ошибочно диагностируемое как полинейропатия.
  • Приобретенные острые и хронические болезни периферических нервов как маски наследственной патологии. Причины задержки правильного диагноза. Перспективы лечения. Место ВВИГ в терапии воспалительных болезней периферических нервов.
  • TTR -FAP – наследственная полинейропатия:  клиника, диагностика и возможности терапии.
  • Клинические разборы пациентов

19 мая 2018 г. «Самые частые болезни мотонейронов»

  • Спинальные мышечные атрофии (SMA): классификация, фенотип и генотип, алгоритм до-ДНК обследования.
  • Проблема SMA с поздним дебютом.
  • Генетические аспекты бокового амиотрофического склероза.
  • Алгоритм генетического исследования при подозрении на SMA.
  • Дистальные миопатии как маски SMA.
  • Лечение SMA. Обзор сообщений за два года использования препарата для терапии SMA.
  • Острые приобретенные сегментарные поражения мотонейронов у детей и взрослых.
  • Клинические разборы пациентов